Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından bugün (11.08.2017) yayımlanan "ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ (ÜTS) HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU” ile;

T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB), Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler ile bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumlarının kayıt işlemlerinin web tabanlı bir sistem olan TİTUBB üzerinden gerçekleştirilmekte olduğu,

Ancak, 04/06/2017 tarihi itibariyle TİTUBB sistemi veri girişlerinin kapatılarak, 12/06/2017 tarihi itibariyle Ürün Takip Sistemi'ne veri girişi yapılmaya başlandığı, bu nedenle Sosyal Güvenlik İl Müdürlükleri ile Sağlık Hizmeti Sunucularının tıbbi malzemelerin satınalma/faturalandırma/inceleme işlemlerinde TITUBB sistemiyle birlikte ÜTS'yi de kullanmaları gerektiği, yapılan sorgulamada tıbbi malzemenin satın alma tarihinde TİTUBB veya ÜTS'de onaylı olması şartı arandığı;

Ancak, TİTUBB'ta yer alan SGK onay durumunun kaldırılması sonucunda ayakta tedavilerde kullanılan malzemelere (EK-3C Listeleri) ilişkin, 01.12.2015 tarihinden sonra yapılan faturalandırılma işlemlerinde yalnızca Sağlık Bakanlığı kaydı aranmaya başlandığı ve söz konusu malzemelerde MEDULA sistemi üzerinden eşleştirme şartı aranmadığı belirtilerek;

Söz konusu sorgulamaların,

https://medula.sgk.gov.tr/MedulaUbbSorgu/
https://titubb.titck.gov.tr/ ve
https://utsuygulama.saglik.gov.t/UTS/vatandas#/vatTibbiCihazListele

internet adreslerinden yapılabildiği bildirilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ